细胞划痕是检测肿瘤细胞的运动特性的方法之一。细胞划痕实验(Wound Haling)是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是,将细胞培养在培养皿或平板上,当细胞长到融合成单层状态时,再细胞中央区域人为制造画一条线,称为“划痕”,线内的细胞将被去除,换培养基后将细胞继续培养,划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合,在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程,间隔一定时间通过观察细胞向无细胞的划痕区域迁移的情况,进而判断细胞的迁移能力,是研究细胞迁移的体外实验中简单的方法。
①用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀划横线,大约每隔0.5-1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线; ②将细胞进行常规培养、换液,待细胞融合至70%~80%时,将细胞接种于6孔板中,待细胞融合至100%时予进行实验; ③用10μl无菌微量移液枪头在细胞板上划痕,用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜,PBS液冲洗2-3次以去除被刮下的细胞,加入无血清培养基; ④于37℃,5%CO2、无血清培养基条件下培养箱中继续培养,分别于划痕后0,6,24,32, 48小时取样,拍照; ⑤用显微镜自带测量软件测量各组细胞相同时间点任意3个部位划痕面积,计算细胞迁移距离迁移率=(0h-其他时间点)/0h,以反映各组细胞运动迁移能力,数据统计。 |
服务内容
服务类型 | 客户提供 | 服务内容 | 周期 | 价格 |
细胞划痕检测 | ² 细胞处理用药物或质粒 ² 目的细胞(或选用我司细胞) ² 实验信息 | Ø 细胞培养,接种,划线 Ø 加药处理 Ø 拍照 Ø 出具实验报告 | 2-3周 |
结果展示
技术应用
01 | 02 | |
该方法可以模拟细胞在体内的迁移过程; | 可以用于验证不同的物质刺激培养细胞后,细胞的增殖速度与迁移能力是否改变; | |
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适合研究细胞与胞外基质,细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移; | 与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容,可用于分析细胞间的相互作用。 |
服务优势
模拟伤口愈合实验,从样本制备到图像分析仅需要几步,操作简单
提供从细胞培养、细胞染色到图片拍照,数据分析等一站式技术服务
先进的细胞实验室,完备的细胞培养平台,科学的实验组和对照组对比设计,保证数据结果客观,真实可信
完善的实验操作水平,完善的实验条件,严格的细胞实验控制体系,实验人员具有多年细胞实验成功经验,提供重复性更好的实验结果
提供详细完整的实验报告,实验原始结果,包括实验前后图片,提供清晰的细胞划痕实验电子图片及分析结果
完备的仪器平台:拥有多类型显微镜和流式细胞仪,酶联免疫检测仪等重要仪器,灵敏度高,线性范围宽,实验重复性好