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HE染色
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◆ 技术简介 ◆

我们在显微镜下观察组织和细胞的时,通常要把组织和细胞做成切片或是涂片,这时组织和细胞的厚度一般在110微米,在这个厚度的条件下,组织和细胞具有较好的透光性,基本上就没有颜色。没有颜色非常不利于对组织和细胞的观察,因此,人们发明了多种给组织和细胞上色的方法,称为染色(stain)。其中苏木精-伊红染色(HE染色)是最常用的染色之一。HE染色全名为苏木精和伊红染色方法,是最基本的病理学染色技术。

 


 

 ◆ 实验对象 ◆


组织样本;已包埋的石蜡组织;切片;细胞。



 

◆ 实验流程 ◆


① 石蜡切片脱蜡至水

依次将切片放入二甲苯Ⅰ10min-二甲苯Ⅱ10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。



② 苏木素染细胞核

切片入Harris苏木素染3-8min,自来水洗,1%的盐酸酒精分化数秒,自来水冲洗,0.6%氨水返蓝,流水冲洗。



③ 伊红染细胞质

切片入伊红染液中染色1-3min



④ 脱水封片

将切片依次放入95%酒精I 5min -95%酒精II 5min-无水乙醇Ⅰ5min -无水乙醇Ⅱ5min -二甲苯Ⅰ5min -二甲苯Ⅱ5min中脱水透明,将切片从二甲苯拿出来稍晾干,中性树胶封片。



⑤ 显微镜镜检,图像采集分析

 





◆ 结果案例 ◆

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◆ 实验类型 ◆


项目名称

内容

周期

价格

HE染色

苏木精和伊红染色

2-3周

询价




◆ 实验流程 ◆


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