细胞增殖与活力分析

代谢活性检测

采用MTT法、CCK-8法及WST-8法等国际通用方法，通过检测细胞内线粒体脱氢酶活性变化，量化细胞增殖状态与药物敏感性。其中CCK-8法因其操作简便、灵敏度高（检测限达1000细胞/孔）、无需裂解细胞等优势，成为高通量药物筛选的首选。

直接活力测定

通过台盼蓝排斥试验（区分死/活细胞）结合自动化细胞计数，提供细胞存活率的精准数据。

 DNA合成标记

EdU检测法通过标记新合成DNA，直观显示处于S期的细胞群体，尤其适用于干细胞增殖动力学研究。

 细胞凋亡机制研究

 早期凋亡

采用Annexin V-FITC/PI双染法结合流式细胞术，可区分磷脂酰丝氨酸外翻的早期凋亡细胞与膜破裂的晚期凋亡细胞。

 DNA断裂检测

TUNEL法，通过标记DNA断裂末端，特别适用于组织切片中的原位凋亡分析。

细胞运动与侵袭模型

 二维迁移分析划痕实验，通过定时监测伤口闭合速度，评价细胞迁移能力。

 三维侵袭模型

Transwell小室实验模拟细胞穿越基底膜过程，可定量分析肿瘤细胞的侵袭潜能。平台提供不同孔径（3-8μm）和基质胶组合方案，适配淋巴细胞穿胞、肿瘤转移等研究需求。

 血管生成模拟

通过基质胶管状结构形成实验，结合内皮细胞特异性标记物鉴定，评估促血管生成因子或抑制剂的生物学活性。

细胞工程与功能改造

 瞬时转染

通过质粒（含GFP报告基因优化）或siRNA（带荧光标记对照）实现基因过表达/沉默，7个工作日内完成效率验证

 稳转株构建

采用CRISPR/Cas9系统（第三代基因编辑技术）或慢病毒载体，经抗生素梯度筛选（杀伤曲线绘制）获得单克隆细胞株，提供qPCR/WB表达验证

 干细胞多向分化诱导

成骨/成脂/成软骨诱导体系（含特异性染色鉴定）

 干细胞iPS重编程

提供外周血单核细胞向诱导多能干细胞的转分化服务

细胞生物学检测服务遵循七步标准化流程，确保实验数据的可靠性与可重复性：

  1. 方案设计与报价：工程师根据检测需求（如药物浓度梯度、时间点设置）制定实验方案，初检后1个工作日内提供明细报价单（含试剂耗材成本说明）。

  2. 样本接收与初检：客户寄送样本（冻存细胞或组织）后，实验室进行样本质检，72小时内出具初检报告。

  3. 保密协议签署：双方签订具有法律效力的数据保密协议，明确知识产权归属及数据使用限制。

  4. 实验执行阶段：

• 细胞处理：按方案进行传代、同步化或药物处理

• 指标检测：在指定时间点开展功能学实验

• 平行对照：设置阳/阴性对照及技术重复（≥3复孔）

  5. 数据采集与验证：使用仪器内置软件采集原始数据，经背景校正与归一化处理后生成初步结果。

  6. 报告编制与审核：7-15个工作日内出具实验报告，包含：试剂耗材明细、实验方法描述、原始数据图、统计结果（±SD，p值）等。

  7. 后期技术支持：提供30天免费数据解读，可追加WB、qPCR等分子验证实验，支持论文配图制作。