◆技术简介◆
启动子是位于基因5’端上游的DNA序列，能指导RNA聚合酶与DNA的正确结合、活化RNA聚合酶、募集相应的转录因子形成特异性转录起始复合体等，进而决定转录的方向和效率，是基因表达调控的重要顺式元件，因此深入研究启动子的结构、功能、作用模式等对于理解基因功能有重要的作用。对于已知启动子序列，可以直接采用基因克隆的方法进行实验。启动子的表达模式及强度只能通过报告基因来检测，目前运用最多的报告系统是双荧光素酶报告系统。因此，我们需要将启动子克隆下来后，构建至双荧光素酶载体如PGL3-Basic载体FLUC报告基团的上游，如克隆的片段具备启动子活性，则可使FLUC转录和表达，可根据双荧光素酶的数值强度来判断启动子强度。
◆实验方法◆
◆服务类型◆
服务类型 | 客户提供 | 服务内容 | 周期 | 价格 |
启动子载体构建 | ² 启动子基因模板（或我司合成/基因克隆） ² 目的载体（或选用我司载体） ² 实验信息 | Ø 引物合成 Ø 质粒准备、酶切连接、转化和筛选 Ø 测序和酶切验证 Ø 出具实验报告 | 5-6周 |
◆服务流程◆
◆服务优势◆
可购买所需的基因模板质粒及目的载体，再委托我们进行基因克隆，体验一站式服务；
▼
专业的技术支持为您解决载体选择、载体设计、实验难点等问题；
▼
可根据客户的需求构建相应的载体，保证克隆序列正确；
▼
可进行启动子活性等一站式服务。
