技术简介
我们采用基于慢病毒介导的方式将外源片段稳定整合入宿主细胞的基因组中，该方法特别适合于构建基因表达或干扰的稳转细胞株。慢病毒感染法比质粒转染更容易操作，并且对各类细胞的转导效率都很高。建立稳转细胞系，可以降低频繁转染或者病毒包装的成本，方便在目的细胞中研究基因功能实验研究。
慢病毒介导的基因整合过程
实验流程
（1）确定目的细胞系是否可以被慢病毒感染，在正式筛选细胞之前，先用对照慢病毒感染目的细胞系，以确定该细胞是否具有慢病毒亲嗜性； （2）预实验确定MOI值，可通过查阅文献确定慢病毒在目标细胞系中的MOI值也可参考查阅得到的数据，设计梯度实验，摸索最适MOI； （3）预实验确定筛选药物用量，常用的药物筛选有：puro、G418、潮霉素等； （4）将目的细胞铺板与24孔板中； （5）按照预实验确定的MOI值，加入适量的慢病毒感染细胞； （6）感染4-6h后，给细胞换液，洗掉未感染上的慢病毒； （7）感染48h后加入相应的抗性药物对细胞进行筛选； （8）筛选后的细胞为混合克隆细胞，如果只需要得到混合克隆，则可以对细胞进行扩大培养；如果需要得到单克隆细胞，则需要在筛选结束后再对细胞进行单克隆培养，扩大培养后获取得到单克隆稳定细胞株。 |
服务内容
服务类型 | 客户提供 | 服务内容 | 周期 | 价格 |
表达稳转株构建 | ü 基因模板（或我司合成或克隆） ü 目的细胞（或选用我司细胞） ü WB用抗体 ü 实验信息 | Ø 表达载体构建 Ø 慢病毒包装 Ø 稳定细胞株筛选和传代培养 Ø WB检测、qPCR检测 Ø 出具实验报告 | 2.5-3个月 | |
干扰稳转株构建 | ü 目的细胞（或选用我司细胞） ü WB用抗体 ü 实验信息 | Ø 3+1干扰载体构建 Ø 最佳干扰载体筛选 Ø 慢病毒包装 Ø 稳定细胞株筛选和传代培养 Ø WB检测、qPCR检测 Ø 出具实验报告 | 2.5-3个月 | |
稳转株筛选 | ü 慢病毒颗粒 ü 目的细胞（或选用我司细胞） ü 实验信息 | Ø 稳转株筛选 Ø WB检测、qPCR检测 Ø 出具报告 | 1-1.5个月 |
案例展示
|
|
LNCAP细胞 | HEK293细胞 |
经过筛选后的稳定细胞株通常可以稳定传代，以上是经过10次传代后拍摄的荧光细胞图。
